Pourquoi confondre les crises de panique avec les caprices peut causer des traumatismes durables

Troubles du spectre autistiqueJune 9, 202618 min de lecture
Pourquoi confondre les crises de panique avec les caprices peut causer des traumatismes durables

Confondre les crises d’autisme avec les caprices provoque des traumatismes psychologiques durables, car les crises d’autisme sont des réactions neurologiques involontaires face à un sentiment de dépassement, tandis que les caprices sont des comportements visant un objectif précis ; ils nécessitent donc des approches thérapeutiques et une compréhension totalement différentes de la part de professionnels formés à la neurodiversité.

La plupart des gens pensent connaître la différence entre une crise et une crise de colère, mais confondre les crises avec les crises de colère est l'une des erreurs les plus préjudiciables que nous commettons avec les personnes autistes. Ce malentendu ne se contente pas de créer des moments difficiles : il provoque un traumatisme psychologique durable qui peut prendre des années à guérir.

Qu’est-ce qu’une crise de colère ?

Les crises de colère font partie du développement normal de l’enfant et atteignent généralement leur pic entre 1 et 4 ans. Au cours de ces années, les enfants apprennent à gérer des émotions fortes sans disposer du vocabulaire ni des compétences de régulation émotionnelle nécessaires pour les maîtriser efficacement. Une crise de colère survient lorsque la frustration, la déception ou le désir submergent leurs capacités d’adaptation encore en développement.

Ce qui caractérise les crises de colère, c’est leur nature orientée vers un objectif. L’enfant veut quelque chose de précis : un jouet au magasin, un goûter avant le dîner ou éviter d’aller se coucher. Les pleurs, les cris ou le fait de se jeter par terre constituent une stratégie pour obtenir ce résultat. Des études montrent que les crises de colère typiques surviennent en moyenne une fois par jour chez les enfants de cet âge, souvent déclenchées par des désirs ou des besoins clairs et identifiables.

Les crises de colère dépendent également du public. Vous remarquerez peut-être qu’un enfant s’emporte davantage lorsqu’un parent l’observe, mais se calme rapidement lorsque le public change ou disparaît. Cela ne signifie pas que l’enfant est manipulateur au sens négatif du terme. Cela signifie qu’il conserve un certain degré de contrôle et peut adapter son comportement en fonction de l’efficacité de sa stratégie.

Lorsque le résultat souhaité est atteint, ou lorsque l’enfant se rend compte que la crise de colère n’est pas efficace, il peut se calmer. À mesure que les enfants développent de meilleures compétences linguistiques et apprennent des moyens plus sains d’exprimer leurs besoins, les crises de colère diminuent naturellement. Cette courbe de développement est essentielle pour comprendre pourquoi les crises de colère et les crises d’autisme sont des expériences fondamentalement différentes.

Qu’est-ce qu’une crise autistique ?

Une crise autistique est une réponse neurologique involontaire à un afflux d’informations trop intense, et non un choix ou une stratégie comportementale. Lorsque les sollicitations sensorielles, émotionnelles ou cognitives dépassent ce que le système nerveux d’une personne est capable de traiter, le corps réagit par un état de crise que la personne ne peut pas contrôler par la volonté ou le raisonnement.

Pendant une crise, le système nerveux subit un dérèglement profond. L’amygdale, le système d’alarme du cerveau, détecte une menace et déclenche la même réaction de combat, de fuite ou de paralysie que celle que l’on ressentirait lors d’une urgence physique. Cette réaction prend le pas sur le cortex préfrontal, la partie du cerveau responsable de la pensée rationnelle, de la planification et de l’autorégulation. La personne en pleine crise ne peut littéralement pas s’en sortir par la raison ni se calmer sur commande. Son cerveau a temporairement perdu l’accès aux outils nécessaires à la maîtrise de soi.

Contrairement aux crises de colère, les crises émotionnelles ne dépendent pas du public. Elles se produisent indépendamment de qui est présent ou absent. Donner à la personne ce qu’elle veut n’arrêtera pas une crise émotionnelle, car le système nerveux réagit à une surcharge, et non pour atteindre un objectif. Ce phénomène s’apparente au fonctionnement de la réaction de lutte, de fuite ou de paralysie en cas d’anxiété, où le système d’alarme du corps s’active que la menace soit réelle ou perçue.

Les crises peuvent survenir à tout âge. Bien qu’elles soient souvent associées aux enfants, les adultes autistes en font également l’expérience. De nombreux adultes ont appris à masquer ou à réprimer les signes visibles de détresse en public, ce qui peut rendre l’expérience intérieure encore plus épuisante.

Les « shutdowns » sont la contrepartie plus discrète des crises. Au lieu d’une détresse visible, la personne peut se replier sur elle-même, cesser de parler ou se figer sur place. Les « shutdowns » représentent le même débordement neurologique, mais se manifestent par un effondrement intérieur plutôt que par une expression extérieure. Les deux sont des réactions tout aussi significatives face à un système nerveux dérégulé.

La récupération après une crise prend du temps en raison de son impact physiologique. Le corps s’est inondé d’hormones de stress et a épuisé ses réserves d’énergie. De nombreuses personnes ont besoin d’heures, voire de jours, pour se remettre complètement, ce qui nécessite du repos, une stimulation réduite et un soutien bienveillant.

Différences clés : crise vs. crise de colère

Comprendre la distinction entre les crises de surmenage autistique et les crises de colère n’est pas seulement une question théorique. Cela détermine si une personne en détresse reçoit de la compassion ou une punition, du soutien ou de l’isolement.

Déclencheurs et intention

Les crises de colère résultent généralement de désirs non satisfaits ou d’une frustration face à des limites. Un enfant peut piquer une crise parce qu’il ne peut pas avoir un jouet, qu’il ne veut pas quitter l’aire de jeux ou qu’il se sent frustré par une règle qu’il n’aime pas. Le déclencheur est externe et spécifique.

Les crises de surmenage neurologique découlent d’un surmenage neurologique. Elles résultent d’une surcharge sensorielle, d’un stress cumulatif qui s’accumule tout au long de la journée, de changements imprévisibles dans la routine ou d’exigences sociales et cognitives qui dépassent la capacité d’une personne à ce moment-là. Le déclencheur peut sembler mineur aux yeux des observateurs, car ils ne voient que la goutte d’eau qui fait déborder le vase, et non la charge invisible qui l’a précédée.

Les crises de colère ont un objectif identifiable : obtenir l’objet désiré, éviter une activité indésirable ou exprimer sa colère face à une limite. Les crises émotionnelles n’ont aucun objectif. La personne qui vit une crise souhaite qu’elle s’arrête plus désespérément que n’importe quel spectateur.

Contrôle, public et durée

Le contrôle est la distinction la plus importante. Les crises de colère impliquent un certain degré de choix comportemental. Un enfant qui fait une crise de colère peut souvent moduler son comportement en fonction des conséquences ou de l’évolution de la situation.

Les crises de panique n’impliquent aucun contrôle volontaire une fois le seuil neurologique franchi. La personne ne peut pas simplement se calmer ou faire un meilleur choix. Son système nerveux est entré dans un état de crise qui doit suivre son cours.

Les comportements dépendants du public sont une caractéristique des crises de colère. Elles s’intensifient souvent quand quelqu’un observe et s’atténuent quand l’attention se détourne. Les crises ne sont absolument pas influencées par la présence d’autrui. Une personne en pleine crise ne peut pas jouer la comédie ni réagir face à un public.

La durée et les schémas de récupération diffèrent également de manière spectaculaire. Les crises de colère se résolvent généralement assez rapidement une fois que l’objectif est atteint, que l’enfant accepte de ne pas obtenir ce qu’il veut ou qu’il est distrait. Les crises suivent un arc neurologique comportant des phases distinctes et nécessitent un temps de récupération important par la suite, impliquant souvent du sommeil, du calme ou une régulation sensorielle. Les crises de colère sont typiques du développement des jeunes enfants, atteignant généralement leur pic entre deux et quatre ans, tandis que les crises surviennent à tout âge tout au long de la vie chez les personnes autistes.

Cas limites à noter

Les crises masquées compliquent le tableau. Les personnes autistes qui masquent fortement leurs symptômes peuvent sembler avoir un comportement dépendant de leur public, car elles répriment les signes visibles de détresse en public, pour s’effondrer complètement en privé. Il ne s’agit pas d’une crise de colère. La crise se produit en interne, peu importe qui observe ; la personne utilise simplement une énergie considérable pour contenir l’expression externe jusqu’à ce qu’elle se retrouve en sécurité.

Une crise de colère peut également dégénérer en véritable crise. Si la détresse émotionnelle d’un enfant pendant une crise de colère déclenche une surcharge sensorielle ou émotionnelle, la situation peut passer d’un comportement volontaire à une crise neurologique involontaire. Deux comportements qui semblent identiques en surface peuvent avoir des origines neurologiques complètement différentes, nécessiter des réponses opposées, et les confondre cause un réel préjudice.

Pourquoi confondre crises et crises de colère cause des dommages durables

Lorsqu’une crise est confondue avec une crise de colère, les conséquences vont bien au-delà d’un simple moment mal géré. Le préjudice se produit immédiatement, s’accumule au fil du temps et crée des répercussions qui affectent tous les aspects de la vie d’une personne autiste.

Dommage immédiat : escalade et rupture de la confiance

Traiter une crise comme une crise de colère aggrave la situation. Lorsqu’une personne en surmenage neurologique est ignorée, punie ou invitée à se calmer, son système nerveux s’agite davantage. Les stratégies qui pourraient fonctionner pour une crise de colère, telles que fixer des limites, s’éloigner ou attendre que ça passe, nuisent activement à une personne en pleine crise.

La contention physique pendant les crises provoque des blessures avérées tant chez les personnes autistes que chez celles qui tentent de les maîtriser. La personne en crise ne choisit pas de se rebeller. Elle vit une réaction de lutte ou de fuite, et la contention déclenche des instincts de survie pouvant entraîner des blessures graves.

La confiance s’érode également immédiatement. Lorsqu’un aidant, un enseignant ou un partenaire réagit à une détresse involontaire par une punition ou un rejet, la personne autiste apprend qu’elle ne peut pas compter sur cette relation en cas de crise. Cette rupture de confiance rend la régulation future encore plus difficile.

Traumatisme psychologique cumulatif

Des interprétations erronées répétées enseignent aux personnes autistes que leurs réactions neurologiques involontaires sont des défaillances morales. Un enfant à qui l’on répète sans cesse que ses crises ne visent qu’à attirer l’attention intériorise le message selon lequel les signaux de détresse authentiques de son système nerveux sont de la manipulation. Cela engendre une honte profonde et omniprésente.

Le poids psychologique s’aggrave avec le temps. Une anxiété chronique se développe autour de la possibilité de futures crises. La personne devient hypervigilante, surveillant constamment son état interne et son environnement à la recherche de déclencheurs potentiels. Ce stress accru rend les crises plus probables, créant un cercle vicieux.

Pour de nombreuses personnes autistes, ce schéma d’erreur d’interprétation et de punition engendre des réactions traumatiques pouvant ressembler aux symptômes du syndrome de stress post-traumatique (SSPT). Les flashbacks de crises passées, l’évitement des situations déclencheuses et l’engourdissement émotionnel deviennent des mécanismes d’adaptation. Lorsque les crises sont traitées comme des caprices, la personne apprend à se dissimuler de manière agressive, en réprimant les signes avant-coureurs et en refoulant sa détresse jusqu’à ce que le sentiment d’accablement devienne incontrôlable, ce qui conduit à des crises plus importantes et plus graves.

Conséquences institutionnelles et systémiques

Cette incompréhension ne reste pas d’ordre personnel. Elle façonne la manière dont les institutions traitent les personnes autistes. À l’école, les crises, interprétées à tort comme de la défiance, entraînent des sanctions disciplinaires disproportionnées. Les élèves autistes sont plus souvent suspendus, placés en isolement dans des salles d’isolement et soumis à des contraintes physiques que leurs camarades non autistes.

Les lieux de travail peuvent se séparer d’adultes qui subissent des crises, les considérant comme non professionnels ou instables plutôt que de reconnaître une réaction liée au handicap face à des facteurs de stress environnementaux. Les relations se brisent également à cause de l’incompréhension. Les partenaires qui interprètent les crises comme de la manipulation retirent leur soutien. Les parents qui voient des caprices plutôt que des crises peuvent recourir à des interventions comportementales inefficaces qui punissent plutôt que de s’adapter.

Ce que l’on ressent lors d’une crise : le point de vue des personnes autistes

Vu de l’extérieur, une crise semble souvent chaotique ou dramatique. L’expérience intérieure est tout autre : terrifiante, douloureuse et totalement involontaire.

L’avalanche sensorielle

De nombreuses personnes autistes décrivent les stimuli sensoriels comme devenant physiquement insupportables dans les instants précédant une crise. Les sons ne deviennent pas simplement plus forts. On a l’impression qu’ils forent le crâne ou vibrent à l’intérieur des os. Les lumières fluorescentes cessent d’être une simple luminosité de fond et deviennent des intrusions vives et douloureuses. La texture du col d’une chemise, à peine perceptible une heure auparavant, donne soudain l’impression d’être du papier de verre qui racle la peau à vif. Les recherches menées auprès de jeunes autistes confirment qu’il ne s’agit pas d’exagérations. Ce sont des descriptions d’un véritable débordement neurologique.

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Quand votre corps prend le dessus

Lors d’une crise, l’accès aux parties du cerveau qui régissent la communication et la prise de décision est perdu. Les mots disparaissent. Quelqu’un peut s’adresser directement à vous, mais ses paroles résonnent comme des parasites. Le corps réagit par des tremblements, des nausées ou des douleurs physiques. Se balancer, se frapper ou crier ne sont pas des choix, mais des réactions automatiques à une détresse insupportable. Savoir que vous ne pouvez pas arrêter ce qui se passe rend l’expérience encore plus effrayante.

Les séquelles que personne ne voit

L’épuisement après une crise peut durer des heures, voire des jours. Le corps a été en mode crise, submergé d’hormones de stress et ayant épuisé ses réserves d’énergie. De nombreux adultes autistes décrivent une profonde honte après coup, revivant la crise et redoutant le jugement des personnes qui en ont été témoins. Certains dépensent une énergie considérable à réprimer leurs crises en public, pour s’effondrer plus tard en privé. Le coût de ce masquage ajoute une couche supplémentaire d’épuisement que les personnes extérieures comprennent rarement.

Comment réagir lors d’une crise

Lorsque vous êtes témoin d’une crise autistique, votre réaction peut faire la différence entre une situation qui se résout en toute sécurité et une situation qui s’aggrave. La chose la plus importante à comprendre est que les stratégies de communication habituelles ne fonctionneront pas, car le cortex préfrontal de la personne est temporairement hors service.

Privilégiez la sécurité et réduisez les stimuli sensoriels

Votre première action doit être de créer un environnement sûr. Retirez ou sécurisez tout objet susceptible de causer des blessures. Si possible, guidez la personne vers un espace plus calme, loin de la foule, des lumières vives et des bruits forts. Baissez les lumières si vous le pouvez. Éteignez la musique ou la télévision. Même des questions bien intentionnées comme « Qu’est-ce qui ne va pas ? » ou « Comment puis-je t’aider ? » alourdissent la charge sensorielle alors que le système nerveux de la personne est déjà submergé.

N’essayez pas de raisonner, de faire la leçon ou d’expliquer quoi que ce soit à quelqu’un en pleine crise. Le traitement du langage est souvent considérablement altéré dans cet état, et vos paroles risquent de n’être perçues que comme du bruit supplémentaire. Immobiliser la personne aggrave presque toujours la situation et ne doit être envisagé qu’en cas de danger immédiat de blessure grave.

Favorisez la régulation sans la forcer

Si la personne dispose d’outils de régulation sensorielle tels qu’un casque antibruit, une couverture lestée ou des objets de stimulation, vous pouvez les lui proposer discrètement ou les placer à sa portée. N’imposez jamais ces objets à quelqu’un. Certaines personnes ont besoin d’un silence complet pendant une crise, tandis que d’autres tirent profit d’une voix calme et douce qui les rassure. Restez présent et calme sans vous immiscer. Votre propre système nerveux régulé peut aider à réguler le sien.

Une fois la crise passée, résistez à l’envie de débriefer immédiatement ce qui s’est passé. La personne a besoin d’un temps de récupération avant de pouvoir assimiler l’expérience. Attendez qu’elle soit complètement apaisée, puis demandez-lui quel type de soutien spécifique l’aide pendant les crises afin de pouvoir élaborer un plan collaboratif pour l’avenir.

Stratégies de prévention des crises

La prévention commence par reconnaître que les crises ne sont pas aléatoires. Elles suivent des schémas, et ces schémas deviennent visibles lorsque vous commencez à prêter attention à ce qui s’est passé dans les heures ou les jours précédents.

Identifiez vos schémas

Suivez les conditions entourant les crises : environnements sensoriels, qualité du sommeil, horaires des repas, exigences sociales et transitions. Vous remarquerez peut-être que les crises se concentrent après des nuits tardives, des week-ends chargés ou des réunions sous un éclairage fluorescent. Le suivi de l’humeur et de l’énergie peut révéler des liens qui ne sont pas évidents sur le moment. Ce qui semble être une réaction excessive à un événement mineur trouve souvent son origine dans le stress accumulé plus tôt dans la journée ou la semaine.

Créez des environnements adaptés aux besoins sensoriels

Réduisez les stimuli sensoriels inutiles partout où vous en avez le contrôle. À la maison, cela peut se traduire par des variateurs de lumière, des options de réduction du bruit ou un espace dédié à faible stimulation. Au travail ou à l’école, cela peut signifier demander un autre emplacement de bureau, porter des écouteurs pendant les moments de concentration ou disposer d’un espace de pause calme. Ces petits changements s’accumulent au fil du temps et créent un rempart contre la surcharge.

Créez de la prévisibilité et respectez les limites d’énergie

Les emplois du temps visuels, les avertissements préalables aux transitions et les routines cohérentes réduisent tous la charge cognitive. Lorsque vous savez ce qui va se passer, votre cerveau n’a pas à fournir autant d’efforts pour s’y préparer. Le masquage social, le traitement sensoriel et les fonctions exécutives puisent tous dans le même réservoir d’énergie limité. Prévoir des moments de repos avant que le réservoir ne soit vide permet d’éviter le type d’épuisement qui rend les crises plus probables.

Élaborez un plan de sécurité collaboratif

Travaillez avec des personnes de confiance pour identifier vos signes avant-coureurs, vos stratégies de relaxation préférées et les personnes qui peuvent vous aider en cas de besoin. Ce plan doit être élaboré lorsque vous êtes calme, et non en pleine crise. Les environnements où les personnes autistes peuvent s’adonner ouvertement à leurs stimulations, faire des pauses sans avoir à s’expliquer et communiquer honnêtement sur leurs besoins ont tendance à connaître moins de crises, car la pression d’adopter un comportement neurotypique est réduite.

Si vous cherchez un moyen sans pression pour commencer à suivre vos schémas, l’outil gratuit de suivi de l’humeur et le journal de ReachLink peuvent vous aider à repérer les tendances en matière d’énergie, de surmenage et de déclencheurs, à votre rythme.

Quand un soutien professionnel peut aider

Des années de crises mal comprises comme des caprices laissent des traces. De nombreuses personnes autistes portent en elles une profonde honte d’avoir été qualifiées de manipulatrices, en quête d’attention ou incontrôlables alors qu’elles étaient en réalité en détresse. La thérapie offre un espace pour traiter ce traumatisme accumulé et commencer à faire la distinction entre ce qui vous est arrivé et qui vous êtes.

Un thérapeute expérimenté en matière de neurodiversité peut vous aider à identifier vos déclencheurs sensoriels et émotionnels spécifiques, à développer des stratégies de régulation personnalisées adaptées à votre système nerveux et à créer des plans de communication pour les personnes qui vous entourent. L’objectif n’est pas de vous « réparer » ni d’éliminer complètement les crises. Il s’agit de construire une vie avec moins de déclencheurs, des réseaux de soutien plus solides et bien moins de honte intériorisée.

Les aidants et les partenaires bénéficient souvent eux aussi d’un soutien professionnel. La thérapie familiale peut aider vos proches à comprendre la réalité neurologique des crises, à gérer leurs propres réactions émotionnelles et à apprendre à vous apporter un soutien efficace. Si vous souhaitez parler à un thérapeute agréé qui comprend la neurodiversité, vous pouvez créer un compte ReachLink gratuit et explorer vos options à votre rythme.

Vous méritez d’être compris, pas jugé

Si, pendant des années, vos crises ont été interprétées à tort comme des caprices, la honte et la confusion que cela engendre ne disparaissent pas simplement lorsque vous découvrez enfin la vérité. De nombreuses personnes autistes portent en elles de profondes blessures, car on leur a dit que leur détresse involontaire était de la manipulation ou de la défiance. Ce malentendu affecte la façon dont vous vous percevez, dont vous gérez vos relations et votre capacité à vous sentir en sécurité pour demander ce dont vous avez besoin.

Une thérapie avec une personne qui comprend la neurodiversité peut vous aider à faire la distinction entre ce qui vous est arrivé et qui vous êtes. Si vous souhaitez parler à un thérapeute agréé qui comprend la différence entre une crise et une crise de colère, vous pouvez créer un compte ReachLink gratuit et explorer vos options sans aucune pression ni engagement. Vous pouvez également utiliser l’outil gratuit de suivi de l’humeur et le journal pour commencer à identifier vos propres schémas, à votre rythme.

Comprendre la différence entre les crises de surmenage et les crises de colère n’est pas une question d’étiquettes. Il s’agit d’être enfin reconnu pour ce que vous vivez réellement et d’obtenir le soutien qui correspond à cette réalité.


FAQ

  • Comment savoir si mon enfant fait une crise ou s'il fait simplement un caprice ?

    Une crise est une réaction neurologique involontaire à un afflux sensoriel, à des émotions ou à un stress trop intenses qu’une personne autiste ne peut pas contrôler. Lors d’une crise, la personne est véritablement incapable d’arrêter ce comportement, même si elle le voulait. Une crise de colère, en revanche, est un comportement orienté vers un but, par lequel un enfant tente d'obtenir quelque chose qu'il veut ou d'éviter quelque chose qu'il ne veut pas. Les crises de colère s'arrêtent généralement lorsque l'objectif est atteint ou lorsque l'enfant se rend compte que cela ne fonctionne pas, tandis que les crises doivent suivre leur cours jusqu'à ce que le système nerveux se calme.

  • La thérapie peut-elle vraiment aider à gérer les crises d'autisme et le traumatisme qu'elles provoquent ?

    Oui, la thérapie peut être extrêmement efficace tant pour prévenir les crises que pour guérir les traumatismes causés par leur incompréhension. Les thérapeutes formés à l’autisme peuvent apprendre aux familles à identifier les déclencheurs, à créer des environnements adaptés aux besoins sensoriels et à développer des stratégies d’adaptation. La thérapie familiale aide les parents et les frères et sœurs à comprendre que les crises ne sont pas des choix comportementaux, mais des événements neurologiques qui requièrent de la compassion, et non une punition. Avec un soutien thérapeutique adapté, les familles constatent souvent des améliorations significatives tant au niveau de la fréquence des crises que des relations familiales.

  • Pourquoi confondre les crises d'autisme avec des caprices provoque-t-il un traumatisme durable ?

    Lorsque les crises sont traitées comme des caprices, la personne autiste subit une punition et ressent de la honte pour quelque chose qu’elle ne peut pas contrôler, ce qui peut entraîner un traumatisme profond et un sentiment de culpabilité. Se faire dire « arrête » ou « calme-toi » pendant une crise, alors que son système nerveux est submergé, peut lui donner l’impression d’être fondamentalement brisée ou mauvaise. Ce malentendu nuit souvent à la confiance entre la personne autiste et ses aidants, créant des blessures émotionnelles à long terme. Des expériences répétées d’incompréhension lors de moments de vulnérabilité peuvent entraîner de l’anxiété, une dépression et des difficultés à nouer des relations sécurisantes plus tard dans la vie.

  • Je pense que ma famille a besoin d’aide pour mieux comprendre l’autisme, par où dois-je commencer ?

    La meilleure première étape consiste à prendre contact avec un thérapeute agréé spécialisé dans l’autisme et la dynamique familiale. ReachLink peut vous mettre en relation avec des thérapeutes expérimentés grâce à nos coordinateurs de soins, qui prennent le temps de comprendre votre situation spécifique plutôt que d’utiliser des algorithmes. Vous pouvez commencer par une évaluation gratuite pour discuter des besoins de votre famille et être mis en relation avec un thérapeute qui comprend à la fois l'autisme et les approches de la thérapie familiale. Ce jumelage personnalisé vous garantit de travailler avec une personne capable d'aider toute votre famille à développer une meilleure compréhension et de meilleures stratégies de communication.

  • Que dois-je faire pendant la crise de mon enfant pour éviter d'aggraver la situation ?

    Pendant une crise, concentrez-vous sur la sécurité de votre enfant et sur la réduction des stimuli plutôt que d'essayer d'arrêter la crise. Baissez les lumières, réduisez le bruit, laissez-lui de l'espace et évitez de parler ou de poser des questions jusqu'à ce qu'il se soit calmé naturellement. Ne punissez jamais et n'essayez jamais de raisonner quelqu'un pendant une crise, car son système nerveux est en mode survie et ne peut pas traiter la logique ou les conséquences. Une fois la crise passée, offrez-lui réconfort et assurance sans discuter de ce qui s'est passé, jusqu'à ce qu'il soit complètement calmé.

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